HIV تنها با ترکیبی از بسیاری از تلاش های چند رشته ای درمان می شود

تو هستی شروع => به طور گسترده آنتی بادی های خنثی => HIV تنها با ترکیبی از بسیاری از تلاش های چند رشته ای درمان می شود

هنوز کارهای زیادی باید انجام شود به پیدا کردن درمانی برای ایدز

آنتونی فاسی
آنتونی فاسی، موسسه ملی بهداشت آمریکا، در سخنرانی خود در به سوی جلسه درمان سمپوزیوم. عکس عکس © انجمن بین المللی ایدز / استیو فارست / کارگران

شفا عفونت HIV باید شامل ترکیبات دارویی و رویکردهای متنوع باشد، تنها با درمان اچ آی وی ممکن نخواهد بود، نمایندگان در Tجوایز به درمان کارگاه آموزشی پیش از برگزاری کنفرانس AIDS2016 در دوربان

دلیل هم همین است: HIV به راحتی می تواند مقاومت به عوامل فردی را به عنوان پیچیده ترین آنتی بادی های خنثی سازی و آنزیم های ویرایش ژن ایجاد کند.

دکتر آنتونی س. فوشی، رئیس موسسه ملی آلرژی و بیماری های عفونی، به نمایندگان گفت که تحقیقات در زمینه درمان اچ آی وی در همان مرحله از درمان اچ آی وی همانند در 1990 است؛ همانطور که با اولین دارویی علیه HIV به عنوان AZT "زیدوودین"، مشخص شد که افراد و یا استراتژی های جدا شده می تواند تنها یک اثر محدودی بر دارند و ترکیبی از درمان های دو شروع به نشان می دهد کمی بیشتر امیدوار کننده.

بیشتر تحقیقات برش لبه برای درمان هنوز در فاز لامینا آزمایشی آزمایشگاهی و / یا مدل های تحقیقاتی مدل حیوانات است و آزمایش های انسانی به طور ناگزیر باید برای مدت طولانی به تعویق بیفتند.

فریب برای یک ترکیب تجربی

حتی ترکیباتی که کارایی ندارند، گام مهمی در دنباله ای از حوادثی هستند که باید برای سلول های آلوده به ویروس از بدن انسان دفع شوند. کارگاه برای بهبود و کنفرانس اصلی، از نتایج ناامید کننده یک طرح آزمایشی شامل سه دارو شنیده شد.

دارو، ویروس آنتی بادی مدولاتور ایمنی انتخاب شده است زیرا می تواند "از خواب بیدار" مخزن سلول های طولانی مدت که در آن اچ آی وی خالی باشد؛ داروهای ضد مالاریا هیدروکسی کلروکین، انتخاب شده برای حاوی اثرات ورینواستات به عنوان یک محرک ایمنی و جلوگیری از شکست برای عفونت اچ آی وی؛ و مانع ورود ماریایروک، انتخاب شده است زیرا این پتانسیل برای جلوگیری از گسترش اچ آی وی به سلول های جدید، هنگامی که ستون سلول بیدار می شود. این ترکیب از VHM به ده نفر مبتلا به HIV که در طی دو تا چهار هفته از عفونت تشخیص داده شد، بلافاصله درمان با درمان ضد رتروویروسی (ART) تشخیص داده شد و حداقل دو سال در ART بود.

این انتظار می رفت که "ضربه" داده شده توسط این سیستم می القاء سیستم ایمنی بدن از بدن خود به خود از بین بردن سلول های آلوده به HIV که به او قابل مشاهده تبدیل شده بود و یا به طور طبیعی تبدیل به یک نوع ویروس ها کوتاه میرند. او امیدوار بود که این ترکیب بتواند دوره ای را طی کند که مردم آن را گسترش دهند

می تواند از ART متوقف شود و یا حجم مخازن ویروسی آن را کاهش دهد. با این حال، در مورد بار ویروسی، آنها به سرعت در VHM هدف قرار گرفتند، همانطور که در کسانی که تنها ART را دریافت می کردند، تغییری در مقدار سلول های آلوده به ویروس در مخزن صورت نگرفت.

مجری Jintanat Ananworanich در کارگاه گفت که دلیل VHM نه کار بود "احتمالا" دلیل، به عنوان مطالعه دیگر که در "ضربه و کشتن،" متوجه شد که آن را به اندازه کافی به "مخزن سلول های آلوده به HIV از مخفی شدن نیست . معلوم شد که فرآیندهای طبیعی ایمنی در بدن پاسخ نداده اند، این "با اشاره به کشته شدن" و "قاتل" و یا یک جزء سم به طور فعال با تازه بیدار مخزن سلول های هدف دخالت باید به آن اضافه شود.

این مطالعه همچنین یادآور شد که درمان های تجربی برای رژیم های درمانی ممکن است کاملا بی ضرر نباشد؛ ترکیب VHM به کلیه ها منجر شد و موجب مشکلات لخته شدن خون شد و یکی از شرکت کنندگان مجبور به متوقف شدن در اثر نارسایی کلیه و کاهش تعداد پلاکت ها شد.

دو آنتی بادی بهتر از یک ...

آنتونی S. Fauci در مورد کار آزمایشگاهی خود صحبت کرد. او تمرکز بر این ایده است که با تزریق به اصطلاح "به طور گسترده ای

آنتی بادی
آنتی بادی های خاص و massacrandoas گسترده خنثی نسخه های HIV لگد از مخفیگاه های خود را به عنوان من و بسیاری دیگر از یک روز خواب و که امروز کمی از گرد و غبار و توهم است

خنثی کننده (bNAbs). این آنتی بادی غیر معمول در خون برخی از افراد مبتلا به HIV مزمن، جایی که آنها هیچ تاثیری در برابر ویروس به دلیل این در حال حاضر مقاومت در برابر آنها را توسعه آلوده کشف شده است. اما آنها اثر سرکوبگرانه قوی در برابر ویروس در برخی از افراد مبتلا به عفونت های کوتاه مدت و می تواند به عنوان تزریقی مواد مخدر طولانی مدت، هر دو به عنوان درمان و / یا دبستان استفاده می شود. امید است که از یک ترکیب از bNAbs در نهایت ممکن است قدرت سرکوبگر به اندازه کافی برای مردم اجازه می دهد به خارج از ART است باقی می ماند برای دوره های طولانی مدت و هدف نهایی این است برای درمان واکسن یا ژن آن برای وادار کردن بدن به bNAbs خود را داشته.

آنتونی س. فوشی داده هایی را از مطالعه یک بنیاد بنام VNA bNAb01 که به سه هفته قبل از درمان ART متوقف شده بود و سپس در فواصل نیمه سالانه به افراد مبتلا به HIV منتهی شد، نشان داد. افرادی که ART خود را متوقف کرده بودند یا رشد بار ویروسی داشتند بالاتر از 100 کپی / میلی لیتر افزایش یافت و یا تعداد CD4 آنها بیش از 30٪ کاهش یافت.

VRC01 قادر به گسترش زمان که در آن مردم می توانند از درمان ضد رترو ویروسی دریافت کنید، به طور متوسط، هر چند نه برای مدت طولانی بود. در مقایسه با کسانی که در ART، توجه به تنها یک قطع درمان، زمان بازگشت ویروسی به طور متوسط ​​30 روز به جای یازده روز. با این حال به عنوان زمان به بهبود در یک بیمار فقط یک هفته در دو بیمار مبتلا به زمان بازگشت ویروسی آن را چهار تا پنج ماه بود بود. (توجه داشته باشید از ویرایشگر: این داده ها را درمان نامتجانس و در اصطلاحات مخصوص یک صنف من، مانند بازی تاس با درمان من باشد، به "دیدن چه اتفاقی می افتد")

چه چیزی باعث تفاوت بین اشکالات بزرگ قدیمی درمان HIV می شود؟ مقاومت. بسیاری از افراد از مقاومت قبلی در برابر bNAbs خاصی ساخته اند و در مورد VRC01 این باعث می شود که آنتی بادی هایی تولید کنند که تنها کنترل ویروسی 40٪ را در مقایسه با هیچ کاری انجام دهند. (ویرایشگر دوباره: "نورد تاس").

با این حال، bNAbs تازه کشف شده که پنجاه تا صد برابر قوی تر از VRC01 وجود دارد. هم وجود دارد "مواد مخدر افزایش" است که می تواند مورد استفاده قرار گیرد به طولانی شدن زمان نیمه عمر این خون bNAbs - اضافه کردن در یک motavizumab داروی ضد سرطان نامیده می شود، به خودی خود یک آنتی بادی، افزایش نیمه عمر bNAbs (زمان برای سطوح خونی bNAbs سقوط 50٪) از پنج هفته تا شش ماه. (یادداشت سردبیر: هنوز اطلاعات - و یا رولت، برای هر کسی که ترجیح می دهید)

با این حال، در نهایت، تزریقات بیشتر از bNAbs تک شکست خواهد خورد زیرا HIV به آنها مقاومت خواهد کرد. ترکیب bNAbs بهتر کار می کند، طولانی تر می شود و در دوزهای بسیار کوچکتر داده می شود.

... و به همین ترتیب دو جفت "قیچی ژن"

همچنين در کارگاه درماني، مطالعه ديگري نشان داد که اصل دو دارو بهتر از يکي است که تکنيک پيشرفته فناوري نوشتن

فکر می کنم از یک برش از این ژن ها ... این کاملا وجود ندارد و تمام است که، به عنوان
فکر می کنم از یک برش از این ژن ها ... این کاملا وجود ندارد و این همه، به عنوان این است که هنوز هم خیلی زود و من شخصا فکر می کنم بی پروا وعده amfAR به "درمان برای 2020." این تنها تشدید و عمیق تر شدن یک بیماری همه گیر هرج و مرج، به عنوان متاسفانه در برزیل در حال شتاب گرفتن پس از اظهارات خواب صلح آمیز را ببینید ...

ژن نیز هست. Aidsmap گزارش در مارس (یادداشت سردبیر: صرفا زمان برای ترجمه این مقاله وجود نداشت و اگر ترجمه شده بود، در نتیجه «چرخاندن» مانند بسیاری دیگر که واقعا ما را تشویق می کردند، پایان می یافت) یک روش که در آن اطلاعات ژنتیکی سلول های آلوده به ویروس به طور جدی ویرایش شد. این شامل عفونت سلول ها با طول RNA متشکل از دو جزء است: رهبر حاصل از RNA یک ترکیب طبیعی به نام CRISPR و یک اندونوکلئاز، یک ژن برای آنزیم مخرب cas9.

راهنمای RNA قادر به انجام cas9 به نقطه دقیق که در آن DNA ویروسی بیرونی قرار داده است به طوری که برش و الحاق مجدد اقدام cas9 از بین بردن تنها DNA خارجی خسارت وثیقه و در ژن های مجاور ایجاد نمی باشد.

با این حال، AIDSMAPs عنوان گزارش بعد شش Semansقدرت "ژن" CRISPR / cas9 کوتاه است و آن زنده است به عنوان HIV توسعه مقاومت در برابر آن بسیار سریع - به سرعت است که بیم آن می شد این ممکن است "یک کرم از حد مرده" است با "روش شفا" .

با این حال مونیک Nijhuis در دانشگاه اوترخت، که، در هلند، نشان داد در یک کارگاه شفا این خوشبختانه بود که چنین نیست. کارکنان خود را توسعه هشت مختلف ژن CRISPR ناشران / cas9 با هدف بخش های مختلف توالی ژن را از اچ آی وی. هیچکدام از اینها به تنهایی کار نمی کردند. به اصطلاح سردبیران ژن MA3، IN5 و PR2 - - با این حال زمانی که سلول های با سه جفت خاص آلوده شدند و پس از آن با HIV آلوده شده بودند، یک عفونت بسیار کم و پس از سرکوب کامل ویروسی نتیجه بود، و یا اگر MA3 + PR2 ، هیچ علامتی از عفونت، حداقل برای روزهای 55 آزمایش آزمایش ادامه داشت.

در اینجا پروب ژن پیشگیری از عفونت HIV در اصل مسلح سلول ها با ماشین آلات حمایت HIV بودند. Nijhuis اظهار نظر که سرکوب ویروسی، اگر چه تا کنون نه چندان عمیق، دیده می شد که در آن سلول های مبتلا به HIV برای اولین بار و سپس با CRISPR / cas9s آلوده شدند. سپس آنها به عنوان یک درمان معرفی شدند.

ژن درمانی یک مرحله بسیار اولیه توسعه است، و در مورد اچ آی وی، حتی در حیوانات تلاش نمی: Nijhuis نظر که بسیاری از چالش های باقی مانده، از جمله این واقعیت است که آنها نمی دانند که چرا برخی از جفت ژن پروب بهتر کار می کرد از دیگر جفت ها و چگونگی انجام کار بسیار سخت تر برای آلوده شدن به تمام سلول های بدن، از طریق صرفه جویی در تمام سلول ها در یک تیغه شیشه ای آزمایشگاهی. همچنین احتمالا یک رویکرد گرانقیمت و دشوار برای سازگاری با تنظیمات کم درآمد است. با این حال، دلگرم کننده است که به سادگی با استفاده از دو پروب به جای یک ژن، توان بالقوه را بهبود می بخشد، که می تواند راهی برای باور نکردنی برای حذف ایدز از بدن انسان باشد.

گاس کنز

تاریخ انتشار: جولای 20 2016

ترجمه شده توسط کلودیو سوزا اصلی در Aidsmap با عنوان اچ آی وی تنها خواهد شد با ترکیب بیش از حد، نمایندگان کنفرانس شنیدن درمان نوشته شده توسط مارا Macedo از در 21 جولای 2016 AD

منابع

Ananworanich J. اثر vorinostat، هیدروکسی کلروکین و درمان ترکیبی در ویرمی داروی maraviroc زیر قطع درمان در افراد شروع ART در عفونت حاد HIV.به سوی یک کارگاه درمان 2016، دوربان، آفریقای جنوبی. چکیده OA3-5LB.

Fauci A. رفع اشکال HIV: چالش ها و فرصت ها. سخنرانی، به سوی یک کارگاه درمان 2016، دوربان، آفریقای جنوبی.

Nijhuis M. ترکیبی CRISPR / Cas9 روش هدف قرار دادن مراحل مختلف در چرخه زندگی HIV می تواند انتخاب مقاومت جلوگیری از. به کارگاه درمان 2016، دوربان، آفریقای جنوبی. خلاصه OA3-3. 2016

تصاویر مشابه

بررسی 1

بریتانیا "پیشرفت" گزارش در مورد درمان اچ آی وی HIV پیش آگهی مثبت است. Org - زندگی با HIV وجود دارد !!! 8 08 آمریكا / Sao_Paulo نوامبر 08America / Sao_Paulo 2016 در 11: 48

[...] آلوده این استراتژی که قبلا بعنوان "kick and kill" شناخته شده است از ده برنامه کاربردی ورینواستات در طول روزهای 28 استفاده می کند - این به [...]

پاسخ

نظر و اجتماع زندگی با دوستان بهتر است!

این سایت از Akismet برای کاهش هرزنامه استفاده می کند. بدانید چگونه اطلاعات بازخورد شما پردازش می شود.

این سایت از کوکی ها استفاده می کند و شما ممکن است این استفاده را رد کنید. اما شما ممکن است بخواهید بدانید که در هماهنگی با ما ضبط شده است سیاست حفظ حریم خصوصی

%d وبلاگ نویسان مثل این: